・製薬メーカーの性能適格性評価で、SAP/SCM領域(SD/MM/PP)のCSVプロセス遂行作業を実施していただきます。
・SAP/SCM領域(SD/MM/PP)の導入経験5年以上 ・基本的なドキュメントが作成できる ・クライアントコミュニケーション ・日本語流暢
(140時間 ~ 180時間)
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