募集中1ヶ月前
大手製薬企業の新研究棟事業所運営ルール統一化の専門領域アドバイザー(レビュー)/製造業
〜2,500,000/月
この案件を3行でまとめると
- 職種: PM/PMO、勤務地: 浮間舟渡駅、リモート可: 一部リモート、稼働日数: 50〜100%で勤務可能です。
- 新研究棟稼働に向けた事業所運営ルール策定プロジェクトで、薬品・廃棄物・安全管理の専門知見を提供し、法令対応と業務効率のバランスを検証・改善します。
- 必須スキルは製薬・医療機器メーカーでの運営実務経験と薬品・危険物・廃棄物管理の知見、複数法令対応経験です。
作業内容
・大手製薬企業の新研究棟稼働(2028年8月予定)に向けた事業所運営ルール策定PJの専門領域アドバイザーとして参画 ・薬品管理・廃棄物管理・安全管理など製薬研究施設特有の運営領域に関する知見提供・観点レビューを担当 ・PJ全体統括のPM/PMOと連携し、ルール統一化案に対する妥当性検証・改善提案・代替案提示を実施 ・法令対応観点(毒劇法/廃棄物処理法/化管法/消防法/労安法等)におけるアイディア出し、コンプライアンスと業務効率のバランス整理、運用上の留意点提示を担当 ・初期は詳細ヒアリング・課題整理フェーズに参画、後続フェーズはPMからの相談ベースでスポット稼働を想定
必須スキル
・製薬企業・医薬品研究施設・医療機器メーカー等での運営実務経験(QA/EHS/施設管理/法令対応等) ・薬品・危険物・廃棄物管理に関する実務知見 ・複数法令(毒劇法/廃棄物処理法/化管法/消防法/労安法等)対応の実務経験
稼働条件
50～100% / 一部リモート
契約形態
業務委託（フリーランス）
募集回数
1回
企業名
サービス/プロジェクト名
詳細スケジュール/リリース時期
現場責任者の雰囲気
開発体制の詳細
詳細は面談でお伝えします。ご相談ください。
一部の情報は非公開の場合があります
この案件のおすすめポイント
- 勤務地は浮間舟渡駅で、通勤は便利です。リモート勤務は一部可能で、50〜100%の稼働日数で柔軟に働けます。
- 製薬企業や医療機器メーカーでの運営実務経験、QA/EHS/施設管理、法令対応経験がある方に最適です。
- 初期は詳細ヒアリング・課題整理フェーズに参画し、後はPMからの相談ベースでスポット稼働が想定されるため、プロジェクト管理と専門知見を活かしたい方におすすめです。
よくある質問
一部リモートで勤務可能です。
50〜100%の稼働日数で調整可能です。
3件以上の応募でご希望の条件の案件に参画しやすくなります
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