【PMO/ドキュメント作成/フルリモート】製薬向け 副作用情報一元管理の中長期計画策定支援
作業内容
大手国内製薬企業において、rTR(リバース・トランスレーショナル・リサーチ)を見据え、国内外拠点で収集される薬剤の副作用情報を横断的に利活用するための中長期プランを取りまとめるプロジェクトに参画いただきます。 プロジェクトリーダー配下のメンバーとして、会議体の運営サポート、議事録作成、提案書・各種計画資料の整備などドキュメント作成を中心に担当します。海外拠点も含む関係者調整が発生するため、フルリモート環境での円滑なコミュニケーションが求められます。 商流は元請直、フルリモートでの稼働、開始は2026-01-19を想定しています。
必須スキル
・議事録、提案書など各種ドキュメントの作成経験(PowerPoint、Excel、Access など) ・フルリモート下でも円滑に関係構築できるコミュニケーション力 ・笑顔で前向きに業務を進められる方 ・PMOとしての実務経験
歓迎スキル
・製薬業界での業務経験 ・大量データの収集・分析、BIツールでの可視化などデータ活用業務の経験
稼働条件
週5日 / フルリモート
面談回数
2回
契約形態
業務委託(フリーランス)
開発環境
・オフィスツール:PowerPoint、Excel、Access ・コミュニケーション:オンライン会議ツール、チャットツール ・体制:プロジェクトリーダー配下でのPMO/ドキュメント作成中心の体制
作業時間
09:00-18:00(休憩含む、状況により前後の可能性あり)
精算基準時間
固定精算
募集回数
1回
募集背景
国内外に分散する副作用情報の利活用を加速し、rTRを見据えた一元管理・横断活用のための中長期計画を策定するプロジェクトが立ち上がったため、PMO/ドキュメント領域の支援メンバーを募集。 担当工程 企画,要件定義,コンサルティング 募集人数 1人 チーム規模 6-10名 平均稼働時間 安定稼働を想定(固定精算) 現場の雰囲気 大手製薬のため落ち着いた環境。関係者が多く、丁寧なコミュニケーションと正確なドキュメント作成が評価されます。 案件担当のコメント 元請直案件のため意思決定が早く、資料作成や会議体運営のご経験を活かしていただけます。勤怠・コミュニケーションを重視します。
企業名
サービス/プロジェクト名
詳細スケジュール/リリース時期
現場責任者の雰囲気
開発体制の詳細
詳細は面談でお伝えします。ご相談ください。
一部の情報は非公開の場合があります
この案件のおすすめポイント
- フリーランス多数
- 新技術に積極的
- 安定稼働
- 長期案件
- 急募
- 即日参画可能
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