募集中NEW22時間前
QA/製薬会社でのCSV文書の作成・レビュー
〜940,000/月
作業内容
製薬会社のQA部門にて、CSV文書の作成やレビュー等の業務をお任せいたします。 ※早朝/夜間業務の可能性あり
必須スキル
・GxP環境(製薬等)での勤務経験 ・CSV文書作成またはレビュー経験(機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV) ・GAMPや各種規制の基本理解
歓迎スキル
・QAとしての実務経験 ・英語文書のレビュー能力 ・AI関連の規制対応経験 ・CSV関連の教育経験、手順書整備経験 ・監査経験 ・英会話力 ・ITシステムの技術的知識、システム導入経験
稼働条件
140時間 ~ 180時間 / フルリモート
契約形態
フルリモート
募集回数
1回
企業名
サービス/プロジェクト名
詳細スケジュール/リリース時期
現場責任者の雰囲気
開発体制の詳細
詳細は面談でお伝えします。ご相談ください。
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この案件を掲載しているエージェントについて
テクフリ
運営会社：株式会社アイデンティティー支払いサイト：
支払いサイトは案件ごとに異なります。当月末日締 / 翌月末日払（30日サイト）や、当月末日締 / 翌々月15日払（45日サイト）などの条件があります。
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