募集中1ヶ月前
医薬品工場の試験運用改善及びLIMS利用適正化支援(ヒアリング・文書化推進)/製造業
〜1,100,000/月
この案件を3行でまとめると
- 製薬会社の試験運用改善とLIMS適正化を支援するプロジェクトです。
- 試験担当へのヒアリングや試験関連文書の作成、品質保証部門と連携し改善活動を推進します。
- 常駐で100%稼働し、月単価110万円の報酬と京阪電車門真市駅徒歩5分の勤務地が魅力です。
作業内容
・製薬会社の製品の試験、試験記録の運用改善PJ支援 ・工場に導入されているLIMS(ラボ情報管理システム)の適切な利用及びデータインテグリティ(DI)担保に向けた支援 ・工場の試験担当への運用ヒアリング、試験関連文書の確認/文書化 ・信頼性保証部門の品質保証担当と対策を検討し改善活動を推進 ・LIMSの適切な利用に向けたシステムベンダーへの問い合わせ/改善対応
必須スキル
・GMP等の品質規制環境下での業務経験(製薬・化学・医療機器・食品等) ・ドキュメント作成スキル(As-Is・To-Beフロー、課題整理、経営層への報告資料等) ・QAまたはQCの業務経験(GMP環境であれば業界不問) ・コミュニケーションスキル ・業務ヒアリング+文書化の経験(業務フロー分析・課題整理と統合可)
稼働条件
稼働率100% / なし（常駐）
契約形態
業務委託（フリーランス）
募集回数
1回
企業名
サービス/プロジェクト名
詳細スケジュール/リリース時期
現場責任者の雰囲気
開発体制の詳細
詳細は面談でお伝えします。ご相談ください。
一部の情報は非公開の場合があります
この案件のおすすめポイント
- 常駐で100%稼働し、月単価110万円の報酬が得られるため、安定した収入を確保したい方におすすめです。
- 製薬業界のGMP環境での業務経験がある方や、ドキュメント作成・業務ヒアリングに自信がある方に最適です。
- 京阪電車門真市駅から徒歩5分の立地で、通勤が便利なため、通勤時間を短縮したい方におすすめです。
よくある質問
100%のフルタイムで常駐勤務となります。
京阪電車門真市駅から徒歩5分の工場です。
月単価110万円が支払われます。
3件以上の応募でご希望の条件の案件に参画しやすくなります
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